O SR. SÉRGIO ZAMBIASI (PTB - RS. Pronuncia o seguinte discurso. Sem revisão do orador.) - Obrigado, Srª Presidente Heloísa Helena. Sou eu que agradeço a sua generosidade. Fico feliz em vê-la presidindo a sessão no momento em que me pronuncio, porque soube, pela imprensa, que a Senadora Heloísa Helena nos dará o privilégio de sua visita ao Rio Grande do Sul, neste final de semana. Fico feliz porque, com certeza, há uma grande expectativa das comunidades de Matias Velho, em Canoas, ou de Cachoeirinha, ou de Viamão, ou do Brique da Redenção. Certamente, as comunidades que V. Exª visitará e a representação cultural, popular que ocorre todos os domingos no Brique farão a Senadora ficar apaixonada por aquele povo.

A SRª PRESIDENTE (Heloísa Helena. P-SOL - AL) - Agradeço a V. Exª, de coração, a delicadeza de sempre, Senador Sérgio Zambiasi.

O SR. SÉRGIO ZAMBIASI (PTB - RS) - Também me deixa feliz vê-la na Presidência porque o tema que venho abordar vincula-se, de maneira muito próxima, às atividades da Senadora Heloísa Helena como profissional de saúde.

Refiro-me a uma doença que, infelizmente, gera ainda muitos preconceitos em nossa sociedade, especialmente em face da desinformação: a psoríase, doença inflamatória ainda pouco conhecida, que afeta mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. No Brasil, estima-se que entre quatro e cinco milhões de pessoas, de alguma maneira, sejam vítimas da doença.

Apesar de não matar e de ser tratável, a psoríase pode causar muitos danos a seus portadores, especialmente no tocante à qualidade de vida e ao convívio social, por afetar a auto-estima. Além da predisposição genética, existem fatores que podem desencadear ou agravar a doença, como estresse emocional, traumas, irritações na pele, infecções de garganta, baixa umidade do ar e uso de alguns medicamentos.

No Rio Grande do Sul, existe uma entidade chamada Psorisul, Associação Nacional de Portadores de Psoríase, conduzida firmemente por sua Presidente, a querida amiga e gaúcha Gladis Lima. A entidade, que já tem mais de 60 mil associados, procura promover o bem-estar das pessoas com psoríase. Entre suas principais ações, estão o oferecimento de assessoria jurídica gratuita, a constituição de grupos de apoio e a realização de eventos sobre a doença.

Foi com o objetivo de proporcionar maior conhecimento sobre a doença e minimizar os efeitos do preconceito e da discriminação em todo o Brasil que a entidade lançou o guia: “Psoríase: Uma questão de pele”, que contém todas as informações sobre a doença e os seus tratamentos.

Didática e bem elaborada, a publicação explica também as causas e os fatores desencadeantes da psoríase, os tipos da doença, além de orientações e cuidados que devem ser tomados. O conteúdo do guia teve a supervisão do médico dermatologista Dr. André Vicente de Carvalho, responsável pelo Setor de Psoríase do Complexo Hospitalar Santa Casa, colaborador e apoiador da Associação.

Felizmente, o tema vem ganhando espaço em nossa sociedade. O Parlamento já está fazendo a sua parte para ampliar o debate e chamar a atenção para a doença. Nesta semana, a Assembléia Legislativa gaúcha aprovou o projeto de lei do Deputado Iradir Pietroski, do PTB, que estabelece o Dia Estadual de Combate à Psoríase. A data deverá ser comemorada a cada 29 de outubro, que é considerado o Dia Mundial da Psoríase.

Aqui no Congresso Nacional também houve uma iniciativa louvável do Senador Delcídio Amaral no sentido de estabelecer o dia 29 de outubro como o Dia Nacional de Combate à Psoríase.

Após a realização de audiência pública com a presença de médicos e representantes de entidades que tratam da doença, a matéria foi aprovada, em caráter terminativo, na Comissão de Educação do Senado. O texto tramita agora na Câmara dos Deputados, onde foi aprovado pelas Comissões de Constituição e Justiça, Educação e Cultura e Seguridade Social e Família. Só falta a aprovação no plenário da Câmara.

            Srª Presidente, Senadora Heloísa Helena, assim como a Psorisul, entendemos que somente pelo conhecimento poderemos combater a discriminação sofrida pelos portadores dessa doença, a psoríase. Por isso, solicito a esta Presidência que insira nos Anais da Casa o trabalho realizado pela entidade que, com certeza, vai auxiliar não apenas os que sofrem com a doença, mas toda a sociedade brasileira.

Obrigado, Senadora Presidente, Senadora Heloísa Helena.

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DOCUMENTO A QUE SE REFERE O SR. SENADOR SÉRGIO ZAMBIASI EM SEU PRONUNCIAMENTO.

(Inserido nos termos do art. 210, inciso I e § 2º, do Regimento Interno.)

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Matéria referida:

“PSORÍASE”.