O SR. PAULO PAIM (Bloco/PT - RS. Pronuncia o seguinte discurso. Sem revisão do orador.) - Eu vou tentar ser breve.

            Sr. Presidente, eu quero registrar, com muita tristeza, um acidente ocorrido ontem no Rio Grande do Sul, lá pelas dezessete horas, que levou à morte o Sr. Aluísio Alberto Jahn (56 anos), a Srª Jurema Maria Lamperti (53 anos); a jovem Aline Terezinha Jahn (17 anos) e o menor Henrique Eduardo Jahn (5 anos). Eles eram, respectivamente, pai, mãe, irmã e filho de uma militante dos movimentos sociais, uma mulher do campo, da Via Campesina, Elisiane Jahn.

            Eu recebi esse comunicado por intermédio do Vice-Prefeito de Palmeiras das Missões, Nereu Piovesan, que me informou que a família se deslocava em um Fusca naquela tarde para a cidade de Novo Hamburgo a fim de que a jovem Aline recebesse uma homenagem como Rainha da Feimate, Feira da Erva Mate de Novo Barreiro, Rio Grande do Sul.

            Infelizmente, no trajeto, foram colhidos por um Gol e, em seguida, por uma carreta, o que levou todos os ocupantes do Fusca à morte.

            Fica aqui a minha solidariedade, o meu voto de pesar a toda a família - grande parte faleceu. Os corpos estão sendo velados hoje, no salão paroquial da igreja de Novo Barreiro, Rio Grande do Sul, e o enterro será hoje às 17 horas.

            Quero também, Sr. Presidente, registrar que hoje é o primeiro Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes. No ano que vem, esse dia será celebrado como lei, de acordo com a Lei nº 588, de 2007, de minha autoria. É uma conquista importante.

            Estudos mostram que a anemia falciforme atinge principalmente a população negra. Na África equatorial, por exemplo, 40% da população é portadora da anemia falciforme. É uma doença hereditária. O Brasil tem também um grande número de pessoas atingidas. É mais frequente nas regiões Sudeste e Nordeste. Não apresenta relação com o sexo e atinge em média 1 a cada 5.000 recém-nascidos.

            Sr. Presidente, acho importante que se faça esse dia nacional de auxílio às pessoas com a doença falciforme como uma forma preventiva.

            Quero dizer, ainda, Sr. Presidente, que muitos e muitos Municípios estão engajados na luta em favor dos direitos das pessoas portadoras dessa doença. É muito importante que ela seja travada em todas as partes do nosso País.

            Quero lembrar aqui de trabalho muito bem feito sobre esse tema também em Caxias do Sul. Lá existe a Lei nº 6.523, que estipula o dia 14 de novembro como o Dia da Mobilização para o Controle da Anemia Falciforme.

            E por fim, Sr. Presidente, quero ainda aproveitar esse momento para fazer um rápido relato. Eu realizei, nesse sábado, um balanço do mandato na sede da Fetag, Federação dos Trabalhadores da Agricultura do Rio Grande do Sul.

            Estiveram lá cerca de quatrocentos líderes de todos os movimentos sociais, de todas as centrais, de todas as confederações, de todos os movimentos do campo e da cidade, do movimento negro, do movimento sindical, pessoas com deficiência, movimento das mulheres, livre orientação sexual.

            Fizemos lá um bom debate e ali eu relatei, Sr. Presidente, que nesse meu período aqui no Congresso, entre Câmara e Senado, apresentei em torno de 1.500 projetos. Eu diria que dezenas e dezenas foram aprovados na Câmara e no Senado. E algumas dezenas já são leis.

            Destaquei o Estatuto do Idoso, o Estatuto da Pessoa com Deficiência, o Estatuto da Igualdade Racial, o Estatuto dos Profissionais de Volante. E também, Srª Presidente, é claro, destaquei o fim do fator, projeto de nossa autoria aprovado aqui e que está na Câmara; o reajuste integral para os aposentados e pensionistas, acompanhando o crescimento do mínimo, que se encontra também na Câmara; a recuperação das perdas, aprovado aqui e que está também na Câmara. Falei do Fundep, um fundo de investimento para o ensino técnico profissionalizante, que vai gerar em torno de R$9 bilhões para formação da nossa juventude.

            Para mim foi importante, Sr. Presidente, porque por essa plenária passaram praticamente os Líderes de todos os partidos: do PT, do PTB, do PDT, do PCdoB, do PSB, do PP. Tivemos lá um companheiro do DEM, do próprio PSDB. Passou o Ministro Tarso Genro; o Senador Sérgio Zambiasi, do PTB; o Vice-Prefeito de Porto Alegre, do PDT; os Deputados Federais Henrique Fontana, Líder do Governo; Maria do Rosário, Marco Maia, que é Vice-Presidente da Câmara dos Deputados; Pompeu de Mattos, do PDT; o Deputado Estadual Adão Villaverde, representando a Assembleia; Dionilso Marcon, Presidente da Comissão de Direitos Humanos da Assembleia; Raul Carrion, do PCdoB; o Prefeito de Canoas, Jairo Jorge; a Vice-Prefeita de Canoas, Bete Colombo, que é do PP; Prefeito de São Leopoldo, Ary Vanazzi, que naquele evento representava a Ministra Dilma Roussef; Vereadores e Lideranças de todos os segmentos, de todas as 18 confederações e de todas as 11 centrais sindicais que existem hoje no País.

            Eu confesso que para mim foi importante a surpresa que meu próprio gabinete fez para mim, porque, na abertura, o Gabinete apresentou um vídeo da nossa inesquecível Mercedes Sosa cantando Solo le pido a Dios, ou só peço a Deus, de autoria de Leon Gieco.

            É um belo vídeo na voz da própria Mercedes Sosa.

            Sem sombra de dúvida, teve um outro grande momento do evento, onde houve a apresentação de um menino cego e com algumas outras deficiências ainda, o menino Igor Felipe da Silva Borges, de 13 anos, filho de Ivan Borges Silveira e Patrícia Poletto da Silva, que moram em Vacaria. Eu fui fazer uma palestra em Vacaria, e esse menino fez uma apresentação de uma música que ele escreveu com os próprios avós, uma música que, com certeza, emocionou a todos lá em Vacaria. Eu pedi a ele, e ele apresentou-a também no seminário, porque entendo que isso tem muito a ver com meu próprio mandato.

            Igor é um talento nato. Tocando teclado, ele cantou e encantou a todos, com uma música de sua autoria, feita em parceria com os avós. A música se chama “Sou assim” e retrata a vida do Igor.

            Eu só vou aqui ler a letra da música do Igor, que relata a sua vida.

            Igor, se você está me vendo, em Vacaria, neste momento, como eu havia lhe prometido, eu ia trazer a sua letra aqui para o Senado. Eu sei que você não vê, mas você ouve. Então essa leitura é para você, especialmente, Igor, para a sua família e para todos aqueles que têm lutado, durante séculos, eu diria, no combate a todo tipo de preconceito.

            Diz o Igor:

Esta é a minha história

Eu cheguei antes do tempo

Fui chamado para viver

Eu nasci.

Cheguei prematuro

O meu corpo mal formado

Fui pra encubadora

Estou aqui.

Sou assim, sou assim,

Não me discrimine, sou assim.

Foi descuido, eu não sei

Não consigo te enxergar

Meus olhos sem brilho

Sem olhar

Mesmo assim na deficiência

Eu não posso me queixar

Deus me deu amor

Pra lhe dar.

Meus pais e meus parentes

Me aceitaram como eu sou

Vejam em meus olhos

Muito amor

Deus me deu inteligência

Para ver com o coração

Não me discrimine

Meu irmão.

Sou assim, sou assim, sou assim,

Não me discrimine, eu sou assim.

Quando te chega a tristeza

Mesmo podendo enxergar

Pense na beleza de olhar

Nada disso eu posso ver

Somente com as mãos tocar

Na minha escuridão

Vou te amar.

Sou assim, sou assim,

Não me discrimine, sou assim.

            Com essas palavras, terminou a minha plenária. Agradeço ao menino Igor, que se deslocou numa viagem de quatro horas, agradeço ao Prefeito de Vacarias, o Elói, que fez questão, pela paixão que tive pela música do Igor, que ele fosse lá fazer essa apresentação para todos os movimentos sociais.

            Igor, um beijão para ti e para tua família. Você merece.

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