Pronunciamento de Magno Malta em 28/02/2023
Pela ordem durante a 3ª Sessão Deliberativa Extraordinária, no Senado Federal
Registro do Dia Mundial das Doenças Raras, 28 de fevereiro. Comentário sobre o Deputado Federal pelo Estado da Paraíba Patrick Dorneles. Considerações sobre a importância do Senado Federal dar apoio às pessoas com doenças raras.
- Autor
- Magno Malta (PL - Partido Liberal/ES)
- Nome completo: Magno Pereira Malta
- Casa
- Senado Federal
- Tipo
- Pela ordem
- Resumo por assunto
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Saúde:
- Registro do Dia Mundial das Doenças Raras, 28 de fevereiro. Comentário sobre o Deputado Federal pelo Estado da Paraíba Patrick Dorneles. Considerações sobre a importância do Senado Federal dar apoio às pessoas com doenças raras.
- Publicação
- Publicação no DSF de 01/03/2023 - Página 34
- Assunto
- Política Social > Saúde
- Indexação
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- REGISTRO, DIA INTERNACIONAL, DOENÇA RARA, COMENTARIO, IMPORTANCIA, APOIO, PESSOAS, PORTADOR, DOENÇA, SENADO, DEPUTADO FEDERAL, ESTADO DA PARAIBA (PB).
O SR. MAGNO MALTA (Bloco Parlamentar Vanguarda/PL - ES. Pela ordem.) – Sr. Presidente, eu queria fazer coro com o Senador Arns e com a nossa querida Senadora aqui da Paraíba, Senadora... Daniella. É porque eu sou novato na Casa.
O SR. PRESIDENTE (Rodrigo Pacheco. Bloco Parlamentar da Resistência Democrática/PSD - MG) – Senadora Daniella Ribeiro.
O SR. MAGNO MALTA (Bloco Parlamentar Vanguarda/PL - ES) – Estou fazendo coro até porque a Paraíba tem um menino chamado Patrick, que assumiu aqui como Deputado Federal, que tem doença rara, que é um dos grandes guerreiros, esse paraibano. Quero lembrá-lo. Eu pude acompanhá-lo aqui. Ele vinha com o pai, e eu pude ir ao Ministério da Saúde com ele em um momento muito importante. Ainda não chegamos a esse momento de importância, quando o medicamento necessário àqueles que têm doenças raras, e são diversas no Brasil, que nós tratemos – é um tema a se discutir – na mesma altura que se trata a responsabilidade com saúde e educação no país do ponto de vista orçamentário, para as pessoas que têm doenças raras neste país.
Senadora Daniella, faço coro com as suas palavras, faço coro com o Senador Arns, já fui Senador com ele, conheço a sua sensibilidade e a sua luta nesse sentido.
Sr. Presidente, esse dia é muito importante, e que não seja só um dia, mas o dia que nos faz lembrar para que lutemos de forma muito contundente e coletiva no sentido de atendermos que o país tenha essa responsabilidade com as pessoas que têm doença rara.
Muito obrigado!