O SR. CID GOMES (Bloco Parlamentar Democracia/PDT - CE. Para discursar.) – Exmas. Sras. Senadoras, Exmos. Srs. Senadores, é uma honra estar aqui hoje para celebrar o Dia Mundial da Síndrome de Down. Esta data foi criada para aumentar a conscientização e promover a inclusão de indivíduos com síndrome de Down em nossa sociedade.

    A síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de três cromossomos no par nº 21. E simbolicamente é o dia 21 de março que celebra esta data. Ela afeta aproximadamente 1 em cada 700 nascimentos em todo o mundo.

    Embora possa apresentar desafios, as pessoas com síndrome de Down têm muito a oferecer a nossa sociedade e podem ser membros ativos e valiosos de nossas comunidades. Não há nada mais inspirador do que o amor das pessoas com síndrome de Down. Eles têm a capacidade única de amar incondicionalmente, sem julgamento ou preconceito. Eles veem o melhor nas pessoas e irradiam amor e bondade em tudo que fazem.

    Como pai de uma criança com síndrome de Down, sei em primeira mão quão importante é promover a inclusão e aceitação de indivíduos com essa condição. É inspirador ver como minha filha enfrenta os desafios diários com um sorriso no rosto e uma disposição inabalável.

    Como sociedade, temos a responsabilidade de garantir que todas as pessoas com síndrome de Down tenham as mesmas oportunidades de crescer e alcançar seu potencial máximo. O amor das pessoas com síndrome de Down é um lembrete poderoso de que no final do dia, todos somos seres humanos, com emoções, sonhos e desejos. Eles nos lembram que a verdadeira beleza está na diversidade e na aceitação uns dos outros. Então vamos celebrar o amor e a beleza das pessoas com síndrome de Down e trabalhar juntos para criar um mundo mais inclusivo e amoroso para todos.

    Hoje gostaria de honrar as pessoas com síndrome de Down e suas famílias por sua coragem, perseverança e determinação. Todos nós podemos aprender muito com o amor, a alegria e a resiliência que as pessoas com síndrome de Down trazem ao mundo.

    No entanto, ainda há muito a ser feito para promover a inclusão de indivíduos com síndrome de Down. Muitas vezes, essas pessoas são discriminadas e excluídas por causa de sua condição. Isso é inaceitável e precisamos trabalhar juntos para mudar essa realidade. Precisamos garantir que todas as pessoas com síndrome de Down tenham acesso a uma educação de qualidade, oportunidades de trabalho e cuidados de saúde adequados. Precisamos também promover a inclusão social e garantir que essas pessoas possam participar plenamente da vida em comunidade.

    Segundo o IBGE, estima-se que existam cerca de 300 mil pessoas com síndrome de Down em nosso país. Felizmente, há muitas organizações e indivíduos trabalhando incansavelmente para promover a inclusão de pessoas com síndrome de Down. Temos a responsabilidade de apoiar esses esforços e de trabalhar juntos para criar um mundo mais justo e inclusivo para todos.

    Existem dezenas de associações dedicadas a promover a conscientização sobre a síndrome de Down e garantir que as pessoas com essa condição recebam o suporte e os recursos necessários em nosso país.

    Algumas das associações mais importantes incluem as Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAEs) e a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down. Essas organizações trabalham incansavelmente para fornecer informações, recursos e apoio emocional para famílias e indivíduos com síndrome de Down, em todo o país. É crucial que continuemos a apoiar essas associações e seus esforços para promover a inclusão e a aceitação de pessoas com síndrome de Down em nossa sociedade.

    Com o apoio destas diversas associações espalhadas por todo o território nacional e diversos outros atores, a expectativa de vida das pessoas com síndrome de Down tem aumentado significativamente nos últimos anos. Na década de 1980, Sr. Presidente, a expectativa de vida era de apenas 25 anos; hoje, muitas pessoas com síndrome de Down vivem até os 60 ou 70 anos de idade.

    Apesar de todos os progressos na melhoria da vida das pessoas com síndrome de Down na sociedade, a empregabilidade ainda é um dos principais desafios enfrentados por essa população. A falta de oportunidades de trabalho e a discriminação no local de trabalho são problemas comuns que muitas pessoas com síndrome de Down enfrentam. No entanto, estudos mostram que as pessoas com síndrome de Down têm habilidades únicas e podem ser excelentes profissionais, artistas e esportistas quando recebem o treinamento e o apoio adequados.

    No Brasil, também há muitos exemplos de pessoas com síndrome de Down que têm habilidades únicas e têm alcançado sucesso em diversas áreas. Por exemplo, o músico e compositor brasileiro Breno Viola, que tem síndrome de Down, lançou seu primeiro álbum em 2019 e tem feito shows em várias cidades do país. A nadadora paralímpica brasileira Joana Neves, que tem síndrome de Down, ganhou uma medalha de prata nos Jogos Paralímpicos de 2016. O jovem Gabriel Guimarães, que tem síndrome de Down, se tornou o primeiro brasileiro com síndrome de Down a se formar em Medicina.

    Para superar esses desafios, é essencial que as empresas e empregadores ofereçam oportunidades de trabalho inclusivas e aceitem a diversidade em seu local de trabalho. As associações de síndrome de Down e outras organizações também têm tido um papel fundamental em ajudar as pessoas com síndrome de Down a encontrar trabalho e desenvolver habilidades profissionais.

    Além disso, programas de treinamento e desenvolvimento profissional podem ajudar as pessoas com síndrome de Down a adquirir as habilidades necessárias para terem sucesso no mercado de trabalho. Devemos trabalhar juntos com a sociedade para promover a inclusão e a empregabilidade das pessoas com síndrome de Down. Juntos, podemos superar esses desafios e garantir que as pessoas com síndrome de Down sejam valorizadas e incluídas em todas as áreas da vida.

    Gostaria de agradecer, profundamente, a todos que dedicam o seu tempo e energia para apoiar as pessoas com síndrome de Down. Suas contribuições são inestimáveis e estamos muito gratos por tudo o que fazem.

    Finalmente, o Dia Mundial da Síndrome de Down é um dia importante para aumentar a conscientização sobre a síndrome de Down e promover a inclusão de indivíduos com síndrome de Down em nossa sociedade.

    Precisamos continuar trabalhando juntos para garantir que todas as pessoas com síndrome de Down tenham acesso às oportunidades e cuidados de que precisam para viverem uma vida plena e significativa.

    É isso que desejo para todos que têm a síndrome e, de modo muito especial, para minha querida filha, com dois anos de idade, Maria Carolina.

    Muito obrigado, Sr. Presidente, Srs. Senadores.

    O SR. PRESIDENTE (Veneziano Vital do Rêgo. Bloco Parlamentar Democracia/MDB - PB) – Obrigado.

    O Sr. Eduardo Girão (Bloco Parlamentar Vanguarda/NOVO - CE) – Senador Cid, pela ordem. Um aparte ao Senador Cid, se ele me permite.

    O SR. CID GOMES (Bloco Parlamentar Democracia/PDT - CE) – É claro, Senador Girão.

    O Sr. Eduardo Girão (Bloco Parlamentar Vanguarda/NOVO - CE. Para apartear.) – Olha, eu queria lhe cumprimentar, vendo, aqui, o senhor, esperando este momento de usar a tribuna para fazer esse belíssimo pronunciamento... E a gente tem que reconhecer, a gente... Até podemos ter divergências no campo político, mas não somos inimigos. Podemos ser adversários, mas somos irmãos, filhos do mesmo Deus e o que o senhor, as suas palavras, trazendo dados... Inclusive, no evento, hoje, em que eu estive, do Senador Romário, tinha lá os portadores de síndrome de Down, crianças, adolescentes, idosos, levando placas "Eu posso trabalhar", "Eu vou trabalhar". Eu achei aquilo, eu acho... Eu quero que o senhor conte comigo, Senador Cid, com relação ao que a gente puder desenvolver nesse campo, porque é amor puro, sublime.

    E sabe o que é que me preocupa muito? Eu, há 20 anos, ia para os Estados Unidos, 30 anos, cheguei a morar lá e a gente via, na Disney ali, nas ruas, na Europa, muitas, cada vez mais, crianças com síndrome de Down. Naquele tempo, de 20, 30 anos atrás.

    Hoje, com o avanço da ciência, e isso é bacana, mas tem o outro lado, do utilitarismo, o lado do egoísmo, do orgulho. Quando se identifica que a criança tem síndrome de Down, bebê ainda – ali em gestação, bem pequenininho – já se aborta, já se autoriza matar.

    Então, hoje você não vê mais, difícil você ver nos Estados Unidos, como a gente via antigamente, ou na Europa as crianças com os pais passeando.

    Eu acho que o mundo perdeu com isso, a humanidade perdeu com essa falta de percepção da pureza que essas crianças trazem, o que elas têm a nos ensinar como seres humanos muito falhos, como nós somos.

    Então, parabéns pelo seu pronunciamento e conte integralmente comigo para qualquer legislação nesse sentido, para a gente estar junto, para avançar cada vez mais.

    Deus te abençoe.

    O SR. CID GOMES (Bloco Parlamentar Democracia/PDT - CE) – Obrigado, Senador Girão.

    O Sr. Magno Malta (Bloco Parlamentar Vanguarda/PL - ES) – Senador Cid, Senador Cid, eu peço um aparte.

    O SR. CID GOMES (Bloco Parlamentar Democracia/PDT - CE) – Senador Magno Malta.

    Eu não pude trazer a minha filhinha aqui hoje, mas um dia ela virá aqui comigo, está muito novinha ainda.

    O Sr. Magno Malta (Bloco Parlamentar Vanguarda/PL - ES) – Esse é o mês...

    O SR. CID GOMES (Bloco Parlamentar Democracia/PDT - CE) – Espero que o Presidente abra a mesma exceção para...

    O Sr. Magno Malta (Bloco Parlamentar Vanguarda/PL - ES. Para apartear.) – ...que teve para o Guigui.

    Eu fiquei prestando... Nada é por acaso para mim, não é? Eu vejo Deus em tudo. E Guigui estava sentado aqui, e V. Exa. estava ali com o computador aberto. Eu não percebo normal, nesta Casa, V. Exa. sentado tanto tempo. V. Exa. é inquieto, como eu sou: levanta, sai, volta.

    E V Exa. estava sentado ali por muito tempo, escrevendo, olhando, cabeça baixa. Quando o Guigui... Eu falei sobre a síndrome de Down, eu estava olhando, assim, nessa direção e senti o olhar de V. Exa. olhando para ele o tempo inteiro.

    Quando V. Exa. sobe e toca no assunto eu falei para Girão: "Girão, eu não sabia". Ele falou: "Ele tem, sim".

    E a maneira como V. Exa. descreve, descreveu a genética, descreveu cientificamente como ocorre e depois descreveu, quando elas nascem, quem são essas pessoas, como elas se comportam e o que elas significam para nós... Assim, é muito confortador. Acho que gente igual a mim, como V. Exa., que é sanguíneo, que tem um temperamento... Aqui a gente sempre fala alto e forte, mas, diante de anjos como esses, que Deus nos dá para cuidar de nós, não é nem para nós cuidarmos deles...

    V. Exa. disse da maneira como ela acorda, como ela ri, como ela encara a vida. É confortador, sabe? Essa é uma causa da vida. Essa é uma causa da vida.

    Eu quero parabenizar V. Exa. e dizer: quando alguém tem um anjo como esse e recebe esse anjo, com todo respeito a quem diz "meu corpo, minhas regras", mas um anjo desses no útero, no ventre... E faz um pai sanguíneo, como é V Exa.; e a mim me referir a Guigui e, agora, à sua filha, e o ato de hoje, e isso não mexer com a alma e o coração da gente... A gente descobre que está vivo, que há um Deus no céu.

    Eu quero agradecer a V. Exa. por cada palavra que falou, e dizer que Deus te deu um presente, Deus te deu um anjo para cuidar de V. Exa. e da sua família.

    Obrigado pela sua palavra.

    O SR. CID GOMES (Bloco Parlamentar Democracia/PDT - CE) – Obrigado, Senador Magno Malta.

    V. Exa. colocou exatamente o sentimento que eu tenho, o de que Deus me deu um presente. A Maria Carolina é um alento, é uma energia. Assim, é um aumento de saudade de voltar para casa.

    Obrigado a todos aí.

(Durante o discurso do Sr. Cid Gomes, o Sr. Rodrigo Pacheco, Presidente, deixa a cadeira da Presidência, que é ocupada pelo Sr. Veneziano Vital do Rêgo, 1º Vice-Presidente.)