O SR. LAÉRCIO OLIVEIRA (Bloco Parlamentar Unidos pelo Brasil/PP - SE. Para discursar.) – Boa tarte, Sras. e Srs. Senadores.

    Boa tarde, Sr. Presidente Rodrigo Pacheco. É um prazer muito grande revê-lo.

    O meu discurso hoje é em homenagem aos portadores da síndrome de Down.

    Desde 2022, com a aprovação do PL 6.576, de 2019, por esta Casa, o 21 de março passou a vigorar como Dia Nacional da Síndrome de Down. A data, que é reconhecida pela Organização das Nações Unidas desde 2012, busca conscientizar a sociedade, combater os preconceitos e garantir os mesmos direitos, liberdades e oportunidades para as pessoas com Down.

    Além de analisar projetos com políticas públicas que beneficiem essa parcela da população, o Senado Federal promove debates e ações de inclusão no mercado de trabalho, como a contratação de profissionais com Down.

    Nesse sentido, gostaria de parabenizar o Senador colega Romário pela realização de evento na manhã de hoje aqui no Senado Federal para celebrar a data.

    Os palestrantes do evento de hoje, todos com síndrome de Down, são exemplos de atuação nas suas respectivas áreas, entre eles, a fotógrafa e ativista Jéssica Mendes; a filha do Senador, Ivy Faria, influenciadora digital e autora do livro O mundo da Ivy; a assessora da Presidência da Câmara dos Deputados Bruna Mandarino; a assessora de Romário Elaine Costa; e também o assistente de tecnologia do Senac Caio Augusto.

    A minha formação cristã e humanista me leva a acreditar na necessidade de se investir no ser humano se queremos de fato ampliar as chances para que todos possam alcançar a plena cidadania. Acredito na cooperação e no respeito ao próximo como ferramentas para a efetivação de um mundo melhor por meio de atitudes, gestos e palavras. Defendo a bandeira da educação como instrumento de inclusão e creio que devemos tratar com melhor atenção as pessoas com deficiência. Está provado que, quando são apoiadas, elas conseguem ter independência e podem contribuir significativamente em todos os aspectos da vida social e política.

    A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down estima que no Brasil a condição genética ocorra em um a cada setecentos nascidos vivos, o que representa cerca de 270 mil pessoas no país.

    O Ministério da Saúde recomenda que crianças com síndrome de Down sejam estimuladas desde o nascimento para capacitá-las a vencer as limitações que enfrentam, e o objetivo deve ser sempre habilitá-las para o convívio e a participação social.

    Quero declarar aqui a minha admiração e o meu respeito pela história da Galera do Click, um projeto de inclusão e profissionalização de jovens e adultos com síndrome de Down e autismo nascido em 2013 pelo amor de uma mãe por seu filho. A fotógrafa profissional Sandra Reis decidiu levar o filho Felippe, que tem síndrome de Down, para acompanhá-la nos eventos corporativos e espetáculos de dança que ela fotografava. O rapaz passou a ajudá-la como assistente, e Sandra viu ali uma oportunidade de formar um grupo de amigos para Felippe e resolveu ensinar fotografia gratuitamente a outros jovens com Down.

    Hoje, a Associação Projeto Galera do Click funciona em São Paulo como escola de fotografia, apoiada por cerca de 80 empresas, entre as quais a farmacêutica Roche e a montadora Toyota. Uma página no Instagram expõe os trabalhos de fotografia profissional de jovens com síndrome de Down maiores de 16 anos. No momento, os alunos do projeto atuam como fotógrafos em duplas, e ele conta com o apoio de Sandra Reis como assistente, mas, num futuro próximo, através dos conhecimentos adquiridos nas aulas, cada um poderá seguir o seu próprio caminho.

    No meu Estado de Sergipe, a Galera do Click atende, desde 2019, alunos de 17 aos 50 anos de idade, através do Instituto Iluminar –Acessibilidade para Inclusão Social de Pessoas com Deficiência), sendo a primeira experiência do projeto em outra cidade. Em 2022, a Galera do Click em Aracaju realizou a exposição "Aracaju 167 anos, meu lugar favorito", com fotos em homenagem ao aniversário da cidade e em comemoração ao Dia Nacional e Internacional da Síndrome de Down.

    Senhoras e senhores, a cooperação e o respeito ao próximo nos unem e são fundamentais para ampliar o capital humano e permitir a plena cidadania, com chances e oportunidades compatíveis com as necessidades e aptidões de cada um. E o momento é agora. É o momento para a gente começar essa verdadeira revolução humanista. Caros colegas Senadoras e Senadores, o momento é agora e só depende do esforço de cada um de nós.

    Eu quero, Sr. Presidente, dedicar este meu discurso a duas meninas muito queridas, minha e da minha família. São elas: Júlia Ávila Fontes de Carvalho e Alice Paes Silveira, duas crianças portadoras de síndrome de Down, mas que encontram no seio da sua família, através dos seus pais, dos seus irmãos e irmãs, o amparo, a força e, acima de tudo, a colaboração para que elas sigam em frente na sua vida para fazer o que elas mais gostam de fazer que é exatamente servir ao seu estado, à sua família e ao seu país.

    Obrigado, Sr. Presidente.